Dispositivos MédicosCancelado
Detector Digital de Raios-X
80022060102
Registro cancelado em 30/03/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Detector Digital de Raios-X
Número de registro
80022060102
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351702746201911
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(4)
FDR SE Lite C35
FDR SE Lite C43
FDR SE Lite G35
FDR SE Lite G43
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3361807191Primária | 19/12/2019 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
| 0713831208 | 25/03/2020 | EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Petição encerrada |
336180719119/12/2019
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
Petição primária071383120825/03/2020
EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Petição encerrada
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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