Dispositivos MédicosAtivo
Detector FDR D-EVO II
80022060085
Informações Gerais
Nome do produto
Detector FDR D-EVO II
Número de registro
80022060085
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351132432201705
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
JAPÃO
Apresentações / Modelos(5)
FDR D-EVO II C24 (DR-ID 1213SE)
FDR D-EVO II C35 (DR-ID 1211 SE)
FDR D-EVO II C43 (DR-ID 1212 SE)
FDR D-EVO II G35 (DR-ID 1201 SE)
FDR D-EVO II G43 (DR-ID 1202 SE)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T33956115 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | DR-ID 1200 - Manual de operação_4ed_897N201624C.pdf | 10/11/2025, 12:11 | 1478371251 |
DR-ID 1200 - Manual de operação_4ed_897N201624C.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3395611510/11/2025, 12:11Exp. 1478371251
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2401837216 | 24/06/2021 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
| 0340481234 | 08/05/2023 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
240183721624/06/2021
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
034048123408/05/2023
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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