Dispositivos MédicosAtivo
DHEA ELISA
80500080011
Informações Gerais
Nome do produto
DHEA ELISA
Número de registro
80500080011
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351935534202051
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
96 testes
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T30901739 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | RE52221_IFU_EU_pt_DHEA_ELISA_2025-01_sym9.pdf | 03/07/2025, 13:12 | 0873917251 |
RE52221_IFU_EU_pt_DHEA_ELISA_2025-01_sym9.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3090173903/07/2025, 13:12Exp. 0873917251
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 3072885201Primária | 24/09/2020 | IVD – Notificação de produto Classe II | Publicado deferimento |
307288520124/09/2020
IVD – Notificação de produto Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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