Dispositivos MédicosCancelado
Dilatador Provox
80911510003
Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Dilatador Provox
Número de registro
80911510003
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351273108201499
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
SUÉCIA
Apresentações / Modelos(3)
7122
7123.
7211
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14553241 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU80911510003.pdf | 29/06/2021, 11:47 | 2515412211 |
IU80911510003.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1455324129/06/2021, 11:47Exp. 2515412211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2117448212 | 24/06/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
211744821224/06/2021
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de ATOS MEDICAL BRASIL - COMÉRCIO E DISTRIBUIÇÃO DE PRODUTOS MÉDICO-HOSPITALARES LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite