Dilatador Ureteral
Registro cancelado em 12/05/2025 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Dilatador Ureteral
Número de registro
81732489003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351717617202061
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ÍNDIA
Apresentações / Modelos(22)
10FR x 40cm
10FR x 70cm
12FR x 40cm
12FR x 70cm
14FR x 40cm
14FR x 70cm
15FR x 40cm
15FR x 70cm
16FR x 40cm
16FR x 70cm
20FR x 40cm
20FR x 70cm
22FR x 40cm
22FR x 70cm
24FR x 40cm
24FR x 70cm
26FR x 40cm
26FR x 70cm
8FR x 40cm
8FR x 70cm
9FR x 40cm
9FR x 70cm
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14246792 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instruções de Uso - Dilatador Uretral.pdfabrir na ANVISA | 13/05/2021, 17:15 | 1848978219 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4536966206Primária | 30/12/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 0076045215 | 21/01/2021 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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