Dispositivos MédicosAtivo
Diluente de Amostra
81325990475
Informações Gerais
Nome do produto
Diluente de Amostra
Número de registro
81325990475
Classe de risco
I
Processo
25351023989202618
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
CHINA, REPÚBLICA POPULAR
Apresentações / Modelos(4)
AM013-01: caixa com 1 frasco de 25 mL
AM013-02: caixa com 1 frasco de 30 mL
AM013-03: caixa com 1 frasco de 40 mL
AM013-04: caixa com 2 frascos de 25 mL
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T36547063 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Diluente de Amostra ANVISA.pdf | 26/03/2026, 19:33 | 0294369261 |
| T38237387 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU Diluente de Amostra _CLIA_Rev01.pdf | 12/06/2026, 17:31 | 0579271269 |
IFU Diluente de Amostra ANVISA.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3654706326/03/2026, 19:33Exp. 0294369261
IFU Diluente de Amostra _CLIA_Rev01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3823738712/06/2026, 17:31Exp. 0579271269
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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