Dispositivos MédicosCancelado
Disparador Manual Estéril VFlow MEDRAD
80384389005
Registro cancelado em 19/06/2023 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Disparador Manual Estéril VFlow MEDRAD
Número de registro
80384389005
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351500762201717
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15494520 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Folheto Complementar - Disparador Manual Estéril VFlow Medrad.pdf | 17/11/2021, 13:34 | 4550181214 |
| T15494519 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Instrução de Uso - Disparador Manual Estéril VFlow Medrad.pdf | 17/11/2021, 13:34 | 4550181214 |
Folheto Complementar - Disparador Manual Estéril VFlow Medrad.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1549452017/11/2021, 13:34Exp. 4550181214
Instrução de Uso - Disparador Manual Estéril VFlow Medrad.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1549451917/11/2021, 13:34Exp. 4550181214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1862782170Primária | 23/10/2017 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
| 3140973203 | 24/09/2020 | EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata | Publicado deferimento |
186278217023/10/2017
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
Petição primária314097320324/09/2020
EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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