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Dispositivos MédicosCancelado

Dispensador MIXPAC

81966280003

Registro cancelado em 03/11/2025 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Dispensador MIXPAC

Número de registro

81966280003

Nome técnico

Aplicadores

Classe de risco

I

Processo

25351381875202002

Empresa Detentora
Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 532 dias14/05/2025
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

  • 167645 Dispensador DL MIXPAC 5ml 1:1

  • 167646 Dispensador MIXPAC DSA 50 ml 1:1/2:1

  • 167647 Dispensador MIXPAC DSA 50 ml 4:1/10:1

Instruções de Uso e Arquivos(5)

167541_697176__DL Disperser_280x420mm_16-06-2022.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1969347605/05/2023, 16:16Exp. 0454138237
167554_697182_IFU_DS-DSA Disperser_297x630_23-05-2022.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1969347705/05/2023, 16:16Exp. 0454138237
167645_112570_DL-Dispenser_Label_120x140mm_DL05-01-00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1969347805/05/2023, 16:16Exp. 0454138237
167646_128650_S-Dispenser_Label_120x140mm_DSA50-01-00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1969347905/05/2023, 16:16Exp. 0454138237
167647_128651_S-Dispenser_Label_120x140mm_DSA50-04-00.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1969348005/05/2023, 16:16Exp. 0454138237

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

139405720114/05/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária
019645923103/04/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

497316722009/01/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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