Dispositivos MédicosCancelado

Ponta misturadora MIXPAC

81966280002

Registro cancelado em 29/06/2020 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

81966280002

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351381889202018

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

SUÍÇA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 539 dias07/05/2025

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(6)

101651 - Embalagens com 10, 12, 20, 24, 25, 30, 36, 48, 50 e 100 unidades, caixa com 10.000 unidades.
102275 - Embalagens com 10, 12, 20, 24, 25, 30, 36, 48, 50 e 100 unidades, caixa com 15.000 e 70.000 unidades
154568 - Embalagens com 2, 5, 6, 8, 10, 12, 20, 24, 25, 30, 36, 48, 50 e 100 unidades, caixa com 5.000 unidades
154596 - Embalagens com 2, 5, 6, 8, 10, 12, 20, 24, 25, 30, 36, 48, 50 e 100 unidades, caixa com 9.000 unidades
154609 - Embalagens com 2, 5, 6, 8, 10, 12, 20, 24, 25, 30, 36, 48, 50 e 100 unidades, caixa com 7.000 unidades
154610 - Embalagens com 2, 5, 6, 8, 10, 12, 20, 24, 25, 30, 36, 48, 50 e 100 unidades, caixa com 9.000 unidades

Petição / Protocolo	Data	Assunto	Situação
1394089209Primária	07/05/2020	MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I	Publicado deferimento

139408920907/05/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária

Outros produtos de GEKA DO BRASIL INDUSTRIA E COMERCIO DE EMBALAGENS LTDA

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

Faça seu cadastro grátis e consulte sem limite