Dispositivos MédicosCancelado
Dispositivo de gerenciamento de urina externa QiVi
81309960009
Registro cancelado em 09/06/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Dispositivo de gerenciamento de urina externa QiVi
Número de registro
81309960009
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351302606202241
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(2)
MG-12019-001
MG-12021
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17953335 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | QiVi MEC_IFU_POR.pdf | 26/10/2022, 20:52 | 4872058224 |
| T17953334 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_Qivi_FEC_12021_001_JD_11-02-22 (1) v 4 5 22.pdf | 26/10/2022, 20:52 | 4872058224 |
QiVi MEC_IFU_POR.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1795333526/10/2022, 20:52Exp. 4872058224
IFU_Qivi_FEC_12021_001_JD_11-02-22 (1) v 4 5 22.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1795333426/10/2022, 20:52Exp. 4872058224
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4556410228Primária | 20/10/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
455641022820/10/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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