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Dispositivos MédicosAtivo

Dispositivo de Revascularização 3D Penumbra

81248520024
Informações Gerais

Nome do produto

Dispositivo de Revascularização 3D Penumbra

Número de registro

81248520024

Nome técnico

DISPOSITIVO PARA REMOÇÃO DE COÁGULOS

Classe de risco

IV

Processo

25351740368201973

Empresa Detentora

Razão social

Penumbra Latin America Distribuidora de Equipamentos e Produtos Médicos Ltda

CNPJ

21.873.761/0001-28

Fabricante

PENUMBRA, INC.

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 31/08/2030

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • PSR3D: Dispositivo de revascularização 3D Penumbra inserido em uma bainha introdutora.

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Anexo III.B - Modelo de rotulagem (Dispositivo de Revascularização 3D Penumbra).pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1297177328/09/2020, 18:42Exp. 3318110205
Anexo III.B - Instruções de uso (Dispositivo de Revascularização 3D Penumbra).pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1297177228/09/2020, 18:42Exp. 3318110205

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

355755719331/08/2020

MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico

Publicado deferimento

Petição primária

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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