Dispositivos MédicosAtivo
Dispositivo para Circuncisão PlastiBell®
80269339013
Informações Gerais
Nome do produto
Dispositivo para Circuncisão PlastiBell®
Número de registro
80269339013
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351324285202236
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(6)
1,1 cm
1,2 cm
1,3 cm
1,4 cm
1,5 cm
1,7 cm
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T17761285 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Dispositivo Circuncisão_IU.pdf | 05/10/2022, 14:16 | 4784021221 |
Dispositivo Circuncisão_IU.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1776128505/10/2022, 14:16Exp. 4784021221
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4594888227Primária | 01/09/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
459488822701/09/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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