Dispositivos MédicosCancelado

Dispositivo Provox® XtraFlange™

80911510017

Registro cancelado em 18/02/2026 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

80911510017

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351450162201587

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

SUÉCIA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vencido há 2263 dias17/08/2020

Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(3)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T13910923	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	IU80911510017.pdf	22/03/2021, 20:45	1106372212

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1391092322/03/2021, 20:45Exp. 1106372212

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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