Dispositivos MédicosCancelado
Dispositivos para extração
81590700019
Registro cancelado em 26/05/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Dispositivos para extração
Número de registro
81590700019
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351320575201824
Empresa Detentora
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(1)
00711141, 00711175, 00711177, 00711178 Obs.: Modelo 00711175 é compatível com endoscópio com canal auxiliar igual ou superior à 2,8 mm.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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