Dispositivos para Incisão Accriva
Registro cancelado em 22/04/2018 segundo a ANVISA.
Nome do produto
Dispositivos para Incisão Accriva
Número de registro
10355870287
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351708158201516
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(13)
SU 50I – Surgicutt adulto (50)
SUJ 50I – Surgicutt criança (50)
SUN 50I – Surgicutt recém-nascido (50)
TF 1000I – Tenderfoot recém-nascido (1000)
TF 200I – Tenderfoot recém-nascido (200)
TF 50I – Tenderfoot pecém-nascido (50)
TFM 50I – Tenderfoot micro-prematuro (50)
TFP 1000I – Tenderfoot prematuro (1000)
TFP 200I – Tenderfoot prematuro (200)
TFP 50I – Tenderfoot prematuro (50)
TFT 50I – Tenderfoot criança (50)
TL 100I – Tenderlett (100)
TL 5000I – Tenderlett (5000).
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