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Dispositivos MédicosAtivo

Dispositivos para Incisão Accriva

80003610549
Informações Gerais

Nome do produto

Dispositivos para Incisão Accriva

Número de registro

80003610549

Classe de risco

II

Processo

25351012718201827

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(13)

  • SU 50I – Surgicutt adulto (50)

  • SUJ 50I – Surgicutt criança (50)

  • SUN 50I – Surgicutt recém-nascido (50)

  • TF 1000I – Tenderfoot recém-nascido (1000)

  • TF 200I – Tenderfoot recém-nascido (200)

  • TF 50I – Tenderfoot pecém-nascido (50)

  • TFM 50I – Tenderfoot micro-prematuro (50)

  • TFP 1000I – Tenderfoot prematuro (1000)

  • TFP 200I – Tenderfoot prematuro (200)

  • TFP 50I – Tenderfoot prematuro (50)

  • TFT 50I – Tenderfoot criança (50)

  • TL 100I – Tenderlett (100)

  • TL 5000I – Tenderlett (5000).

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Instruções de Uso_Surgicutt.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1478622303/08/2021, 14:06Exp. 3028147211
Instruções de Uso_Tenderfoot.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1478622403/08/2021, 14:06Exp. 3028147211

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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