Dispositivos MédicosCancelado
Dissectores Singular
80984050033
Registro cancelado em 15/06/2026 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Dissectores Singular
Número de registro
80984050033
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351519523202290
Empresa Detentora
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(5)
PS.001
PS.002
PS.003
PS.004
PS.005
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T24156475 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | REG.QUA.056 - Instrução de uso - Dissectores Singular - Rev.00.pdf | 31/05/2024, 17:58 | 0728465248 |
REG.QUA.056 - Instrução de uso - Dissectores Singular - Rev.00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2415647531/05/2024, 17:58Exp. 0728465248
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2635756229Primária | 05/05/2022 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
263575622905/05/2022
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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