Dispositivos MédicosCancelado
Distrator CMF
80005430187
Registro cancelado em 29/07/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Distrator CMF
Número de registro
80005430187
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351046517200935
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(12)
62-00807
62-00812
62-00850
62-00853
62-00862
62-00863
62-00864
62-00865
62-00866
62-00867
62-00938
62-00939
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14023709 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | RO_80005430187_V00.pdf | 08/04/2021, 21:52 | 1348787210 |
| T14023707 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IU_80005430187_V00.pdf | 08/04/2021, 21:52 | 1348787210 |
IU_80005430187_V00.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1402370708/04/2021, 21:52Exp. 1348787210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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