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Dispositivos MédicosAtivo

DoseWatch

80071260382
Informações Gerais

Nome do produto

DoseWatch

Número de registro

80071260382

Nome técnico

Software

Classe de risco

I

Processo

25351099073201702

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

  • DoseWatch

Instruções de Uso e Arquivos(7)

3. Instrução de Uso_DoseWatch3.4_5973544-899PT-BR_Rev1.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3991547224/08/2026, 12:20Exp. 0866494260
1. Instruções de Uso _AcessoriosPartes_DoseWatch 3.3_5866316-8PT-BR_Rev4.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3991546424/08/2026, 12:20Exp. 0866494260
2. Instruções de Uso_DoseWatch_5836992-899_Rev3.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3991546624/08/2026, 12:20Exp. 0866494260
3. Instrução de Uso_DoseWatch3.4_5973544-899PT-BR_Rev1.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3019229802/06/2025, 13:47Exp. 0742554252
4. Termo de Garantia GE_Dez14.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3019229902/06/2025, 13:47Exp. 0742554252
2. Instruções de Uso_DoseWatch_5836992-899_Rev3.PDF

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3019229702/06/2025, 13:47Exp. 0742554252
1. Instruções de Uso _AcessoriosPartes_DoseWatch 3.3_5866316-8PT-BR_Rev4.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3019228902/06/2025, 13:47Exp. 0742554252

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 3 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(3)

070911123121/08/2023

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação de Software Médico classe I ou II – Implementação imediata - novas indicações e funcionalidades ou alteração da identidade visual do software

Publicado deferimento

217165520209/07/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe I – Implementação imediata

Publicado deferimento

845112221227/01/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação de Software Médico classe I ou II – Implementação imediata - novas indicações e funcionalidades ou alteração da identidade visual do software

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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