Dispositivos MédicosCancelado
DOSI-FUSER
80003610133
Registro cancelado em 27/09/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DOSI-FUSER
Número de registro
80003610133
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351146533200410
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(9)
065D2
065D5
065H12
100 D2
150D1, 150D2
150D5
150D7
250D1, 250D2, 250D5, 250D7
O65D1
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0335067153 | 20/07/2015 | MATERIAL - Revalidação de Registro de Família | Publicado deferimento |
| 266249103 | 19/07/2010 | MATERIAL - Revalidação de Registro | Publicado deferimento |
| 0860570120 | 22/04/2013 | MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro. | Publicado deferimento |
033506715320/07/2015
MATERIAL - Revalidação de Registro de Família
Publicado deferimento
26624910319/07/2010
MATERIAL - Revalidação de Registro
Publicado deferimento
086057012022/04/2013
MATERIAL - Alteração/Inclusão/Exclusão de apresentação comercial em registro.
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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