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Dispositivos MédicosAtivo

DOSI-FUSER® DOSI-FUSER MULTIFLOW

80993370007
Informações Gerais

Nome do produto

DOSI-FUSER® DOSI-FUSER MULTIFLOW

Número de registro

80993370007

Classe de risco

I

Processo

25351666769202098

Empresa Detentora

Fabricante

LEVENTON S.A.U

País de fabricação

ESPANHA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(7)

  • L25915-100-124

  • L25915-100-248

  • L25915-250-124

  • L25915-250-248

  • L25915-400-248

  • L25915-600-124

  • L25915-600-248.

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Manual de Instruções.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2036315512/07/2023, 18:28Exp. 0718356233

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(6)

476294422418/10/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Não anuído

459294922131/08/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Não anuído

448467122115/08/2022

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Não anuído

227614720130/07/2020

MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I

Publicado deferimento

Petição primária
047082923112/06/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado deferimento

507538322030/01/2023

MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata

Publicado indeferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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