Dispositivos MédicosAtivo
DOSI-FUSER®PCA
80993370009
Informações Gerais
Nome do produto
DOSI-FUSER®PCA
Número de registro
80993370009
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351666779202023
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(7)
L25915-065D1-05X15
L25915-065D2-05X30
L25915-100D2-05X15
L25915-100D5-05X30
L25915-250D2-2X60
L25915-250D5-2X80
L25915-250D7-2X80
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T20362762 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual de Instruções.pdf | 12/07/2023, 18:17 | 0718292235 |
Manual de Instruções.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2036276212/07/2023, 18:17Exp. 0718292235
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 2276164201Primária | 30/07/2020 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
227616420130/07/2020
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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