Dispositivos MédicosCancelado
DOSI-FUSER MULTIFLOW
80003610364
Registro cancelado em 27/09/2021 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DOSI-FUSER MULTIFLOW
Número de registro
80003610364
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351561743201373
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESPANHA
Apresentações / Modelos(4)
2L25915-100-124
L25915-100-248
L25915-250-124
L25915-250-248.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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