Dispositivos MédicosAtivo
DRG: HYBRiD XL
80915630018
Informações Gerais
Nome do produto
DRG: HYBRiD XL
Número de registro
80915630018
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351026059201814
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
DRG: HYBRiD XL
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13242525 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 0018 DRG HYBRID XL DRG.pdf | 19/11/2020, 13:40 | 4078888208 |
0018 DRG HYBRID XL DRG.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1324252519/11/2020, 13:40Exp. 4078888208
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0034628184Primária | 10/06/2018 | IVD – Notificação de produto Classe I | Publicado deferimento |
003462818410/06/2018
IVD – Notificação de produto Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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