Dispositivos MédicosCancelado
DT 100
80615959001
Registro cancelado em 13/05/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
DT 100
Número de registro
80615959001
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351497587201555
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
DT 100
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15150926 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | PT_DT 100_REFERENCE MANUAL RMV1.1 GUI-SW5.05.01_20180201 - 1 DE 2.pdf | 28/09/2021, 17:43 | 3831258210 |
| T15150916 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | PT_DT 100_REFERENCE MANUAL RMV1.1 GUI-SW5.05.01_20180201 - 2 DE 2.pdf | 28/09/2021, 17:43 | 3831258210 |
PT_DT 100_REFERENCE MANUAL RMV1.1 GUI-SW5.05.01_20180201 - 1 DE 2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1515092628/09/2021, 17:43Exp. 3831258210
PT_DT 100_REFERENCE MANUAL RMV1.1 GUI-SW5.05.01_20180201 - 2 DE 2.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1515091628/09/2021, 17:43Exp. 3831258210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0722593158Primária | 30/11/2015 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
072259315830/11/2015
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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