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Dispositivos MédicosAtivo

DUO BLOCKBIO Cânula de Bloqueio Bio Engenharia

80036759009
Informações Gerais

Nome do produto

DUO BLOCKBIO Cânula de Bloqueio Bio Engenharia

Número de registro

80036759009

Nome técnico

KIT DE ANESTESIA COM LOCALIZADOR DE NERVO, DE ADMINISTRAÇÃO ÚNICA

Classe de risco

II

Processo

25351416708202243

Empresa Detentora

Razão social

Bio Engenharia e Indústria de Implantes Ortopédicos Ltda

CNPJ

00.097.446/0001-86

Fabricante

JIANGSU PROVINCE HUAXING MEDICAL APPARATUS CO., LTD.;

País de fabricação

CHINA, REPÚBLICA POPULAR

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 20/10/2027

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(12)

  • KNB20050

    DUO BLOCKBIO Cânula de Bloqueio com Estimulação 20G x 50mm

  • KNB20080

    DUO BLOCKBIO Cânula de Bloqueio com Estimulação 20G x 80mm

  • KNB20100

    DUO BLOCKBIO Cânula de Bloqueio com Estimulação 20G x 100mm

  • KNB20150

    DUO BLOCKBIO Cânula de Bloqueio com Estimulação 20G x 150mm

  • KNB21050

    DUO BLOCKBIO Cânula de Bloqueio com Estimulação 21G x 50mm

  • KNB21080

    DUO BLOCKBIO Cânula de Bloqueio com Estimulação 21G x 80mm

  • KNB21100

    DUO BLOCKBIO Cânula de Bloqueio com Estimulação 21G x 100mm

  • KNB21150

    DUO BLOCKBIO Cânula de Bloqueio com Estimulação 21G x 150mm

  • KNB22050

    DUO BLOCKBIO Cânula de Bloqueio com Estimulação 22G x 50mm

  • KNB22080

    DUO BLOCKBIO Cânula de Bloqueio com Estimulação 22G x 80mm

  • KNB22100

    DUO BLOCKBIO Cânula de Bloqueio com Estimulação 22G x 100mm

  • KNB22150

    DUO BLOCKBIO Cânula de Bloqueio com Estimulação 22G x 150mm

Instruções de Uso e Arquivos(2)

80036759009 -Rótulo - Over Label.pdf

ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM

T1849096023/12/2022, 16:36Exp. 5091973222
80036759009 - Instrução Uso.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1849095923/12/2022, 16:36Exp. 5091973222

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

476620222620/10/2022

EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II

Publicado deferimento

Petição primária

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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