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Dispositivos MédicosCancelado

DUOVISC SISTEMA VISCOELASTICO

80153480127

Registro cancelado em 27/09/2020 segundo a ANVISA.

Informações Gerais

Nome do produto

DUOVISC SISTEMA VISCOELASTICO

Número de registro

80153480127

Classe de risco

IV

Processo

25351660156201232

Empresa Detentora

País de fabricação

ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA

Registro

Situação

Cancelado

Vencimento

Vence em 430 dias01/01/2028
Histórico de Situação

Nenhuma mudança de situação registrada.

Apresentações / Modelos(1)

  • DUOVISC é fornecido em duas apresentações: Embalagem blíster estéril contendo: 1 seringa contendo 0,4 ml PROVISC, 1 seringa contendo 0,35 ml VISCOAT, 2 cânulas 27 G e dois anéis de fixação das cânulas de VISCOAT e PROVISC. Embalagem blíster estéril contendo: 1 seringa contendo 0,55 ml PROVISC, 1 seringa contendo 0,5 ml VISCOAT, 2 cânulas 27 G e dois anéis de fixação das cânulas de VISCOAT e PROVISC.

Documentos Técnicos(3)

180748516515/08/2016

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

148429017431/07/2017

MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

102401317626/06/2017

MATERIAL - Revalidação de Registro

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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