Dispositivos MédicosAtivo
Dynamesh
81325990012
Informações Gerais
Nome do produto
Dynamesh
Número de registro
81325990012
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351053381201714
Empresa Detentora
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(5)
ISR01
IST01
IST02
IST03
IVT01
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18583841 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU 705 GA DynaMesh Re-usable Instruments QRC_00_Rev01.pdf | 06/01/2023, 18:43 | 0017521238 |
| T38304585 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | GA_INS03MDR_2025-03-25_ANVISA.pdf | 16/06/2026, 16:45 | 0590676261 |
IFU 705 GA DynaMesh Re-usable Instruments QRC_00_Rev01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1858384106/01/2023, 18:43Exp. 0017521238
GA_INS03MDR_2025-03-25_ANVISA.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3830458516/06/2026, 16:45Exp. 0590676261
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0404864236 | 29/05/2023 | MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata | Publicado deferimento |
040486423629/05/2023
MATERIAL – Alteração de notificação – Implementação imediata
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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