DynaMesh CICAT
Nome do produto
DynaMesh CICAT
Número de registro
81325990192
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351190335202011
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(32)
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PV093030F2
PV093045F1
PV093045F3
PV094020F1
PV094020F2
PV094560F1
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T34428648 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU CICAT vigente.pdf | 04/12/2025, 16:58 | 1565545257 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(4)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 4748373223 | 19/12/2022 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções | Publicado deferimento |
| 2928484218 | 09/08/2021 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 3489890205Primária | 12/07/2021 | MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico | Publicado deferimento |
| 8436909214 | 28/03/2022 | MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto | Publicado deferimento |
MATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração/inclusão de indicação de uso, modo de uso, contraindicações, eventos adversos, advertências ou precauções
Publicado deferimento
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
MATERIAL - Registro de Famílias de Material de Uso Médico
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL – Alteração de registro – Aprovação requerida – Prazo de validade do produto e/ou Condições de armazenamento ou transporte do produto
Publicado deferimento
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