Dispositivos MédicosAtivo
E-Eye
81770680002
Informações Gerais
Nome do produto
E-Eye
Número de registro
81770680002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351227312201928
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FRANÇA
Apresentações / Modelos(1)
E-Eye
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13978108 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO E-EYE.pdf | 31/03/2021, 16:58 | 1233031210 |
INSTRUÇÕES DE USO E-EYE.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1397810831/03/2021, 16:58Exp. 1233031210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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