Dispositivos MédicosAtivo
I RELIEF
81770680003
Informações Gerais
Nome do produto
I RELIEF
Número de registro
81770680003
Nome técnico
Classe de risco
I
Processo
25351349611201912
Empresa Detentora
Fabricante
—
País de fabricação
—
Apresentações / Modelos(1)
I RELIEF
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13970999 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | INSTRUÇÕES DE USO I-RELIEF.pdf | 30/03/2021, 19:49 | 1219455211 |
INSTRUÇÕES DE USO I-RELIEF.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1397099930/03/2021, 19:49Exp. 1219455211
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0533662197Primária | 27/06/2019 | MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I | Publicado deferimento |
053366219727/06/2019
MATERIAL – Notificação de Dispositivo Médico Classe I
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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