elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

e-light

80030810174
Informações Gerais

Nome do produto

e-light

Número de registro

80030810174

Classe de risco

II

Processo

25351181445202084

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(18)

  • e-light A

  • e-light ABR

  • e-light ABV

  • e-light AIL

  • e-light ARV

  • e-light B

  • e-light BR

  • e-light BRL

  • e-light I

  • e-light IL

  • e-light ILB

  • e-light ILV.

  • e-light IRL

  • e-light IV

  • e-light R

  • e-light RL

  • e-light RV

  • e-light V

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Manual e-light .pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2237349924/01/2024, 23:24Exp. 0094461244

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(3)

446853620030/12/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

365015621521/09/2021

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

246520321201/07/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de notificação classe II – Implementação imediata

Publicado deferimento

Produtos relacionados

Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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