Dispositivos MédicosAtivo

E722 ELETRODO de K+ - REF: 945-615

10301160249

Informações Gerais

Nome do produto

Número de registro

10301160249

Nome técnico

Classe de risco

Processo

25351624285202314

Empresa Detentora

Razão social

CNPJ

Fabricante

País de fabricação

DINAMARCA

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 23/10/2028

Histórico de Situação

VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(1)

Código	Tipo	Arquivo	Expedição	Expediente
T21378186	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	Manual do Operador do ABL800 FLEX.pdf	23/10/2023, 13:54	1145374239
T21378185	INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO	2- Insert E722 Eletrodo de K+.pdf	23/10/2023, 13:54	1145374239

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2137818623/10/2023, 13:54Exp. 1145374239

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2137818523/10/2023, 13:54Exp. 1145374239

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA

Última atualização: 12 de Outubro de 2026

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