Dispositivos MédicosCancelado
Easygraph
81341749002
Registro cancelado em 22/04/2024 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
Easygraph
Número de registro
81341749002
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351716965201804
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T14929808 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | IMAGEM GRÁFICA EASYGRAPH.pdf | 25/08/2021, 12:21 | 3346411214 |
| T14929807 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | MANUAL EASYGRAPH.pdf | 25/08/2021, 12:21 | 3346411214 |
MANUAL EASYGRAPH.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1492980725/08/2021, 12:21Exp. 3346411214
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 1001740182Primária | 26/12/2018 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
100174018226/12/2018
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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