Dispositivos MédicosCancelado
ecco ilib plus
80323310005
Registro cancelado em 03/10/2022 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ecco ilib plus
Número de registro
80323310005
Nome técnico
Classe de risco
III
Processo
25351126966202079
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(1)
ILIB00BECCO ILIB PLUS
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13995813 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Manual_Ecco ILIB Plus_ILIB00B_Rev01.pdf | 05/04/2021, 14:22 | 1297532210 |
Manual_Ecco ILIB Plus_ILIB00B_Rev01.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1399581305/04/2021, 14:22Exp. 1297532210
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0582983206Primária | 08/06/2020 | EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
058298320608/06/2020
EQUIPAMENTO - Registro de Equipamento para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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