Dispositivos MédicosAtivo
ILIB 4.0
80323319003
Informações Gerais
Nome do produto
ILIB 4.0
Número de registro
80323319003
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351338206202355
Empresa Detentora
Razão social
País de fabricação
BRASIL
Apresentações / Modelos(2)
ILIB 4.0
ILIB0V4
Instruções de Uso e Arquivos(2)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T38873953 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Man_ECCO_ILIB0V4_rev07.pdfabrir na ANVISA | 13/07/2026, 14:36 | 0686855264 |
| T21447500 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Man_ECCO_ILIB0V4_V4_rev05.pdf | 27/10/2023, 19:57 | 1179167236 |
Man_ECCO_ILIB0V4_rev07.pdfabrir na ANVISA
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T3887395313/07/2026, 14:36Exp. 0686855264
Man_ECCO_ILIB0V4_V4_rev05.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T2144750027/10/2023, 19:57Exp. 1179167236
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0547026234Primária | 02/10/2023 | EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II | Publicado deferimento |
054702623402/10/2023
EQUIPAMENTO – Notificação de Dispositivo Médico Classe II
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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