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Dispositivos MédicosAtivo

SISTEMA MULTIFUNCIONAL QUANTUM

80323310001
Informações Gerais

Nome do produto

SISTEMA MULTIFUNCIONAL QUANTUM

Número de registro

80323310001

Classe de risco

III

Processo

25351442087200633

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 11/08/2033

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(11)

  • MACIC0A

    MAC

  • MACSP0A

    MAC SPORTS

  • ACUPUNTURE (ACPTR0E)

  • ECCO ELEGANCE (ELEGN0A)

  • ECCO HAIR (ECCOHAI)

  • ECCO LADY (ECCOLAD)

  • ECCO PDT LIGHT (PDTEC0A)

  • ECCO REABILITY (REABL0A)

  • OMNIA (LOMN00A)

  • QUANTUM ARCADA (QTARC0F)

  • Reability Senior (SENIR0A)

Instruções de Uso e Arquivos(2)

Manual_MLASLED_rev08.pdfabrir na ANVISA

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T3887303513/07/2026, 14:22Exp. 0686761260
Manual_MLASLED_rev03.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1586563717/01/2022, 14:28Exp. 0215709225

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. Um documento ainda não tem cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.

Documentos Técnicos(8)

409506320801/12/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica

Publicado indeferimento

382917321813/10/2021

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica

Publicado deferimento

290582120028/09/2020

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Alteração técnica

Publicado deferimento

008673613513/05/2013

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

010506223522/02/2023

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte

Publicado deferimento

002464123530/01/2023

EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Equipamento de Médio e Pequeno Porte

Publicado indeferimento

001649723630/01/2023

EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA

Publicado deferimento

847147621024/01/2022

EQUIPAMENTO – Alteração de registro – Aprovação requerida – Acréscimo de equipamento em família de equipamentos de médio e pequeno portes

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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