Dispositivos MédicosAtivo
Echo Polyplex D
81282090021
Informações Gerais
Nome do produto
Echo Polyplex D
Número de registro
81282090021
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351352425201880
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(2)
26951D18
26991D18. Materiais do conjunto: cânula, cateter Diamond, fio prolongador e conector.
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15969519 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Rot_EchoPolyplexD.pdf | 02/02/2022, 17:24 | 0422794228 |
| T15969518 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_EchoPolyplexD.pdf | 02/02/2022, 17:24 | 0422794228 |
| T15969520 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | Anexo_imagens_canula_EchoPolyplexD_exig.pdf | 02/02/2022, 17:24 | 0422794228 |
IFU_EchoPolyplexD.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1596951802/02/2022, 17:24Exp. 0422794228
Anexo_imagens_canula_EchoPolyplexD_exig.pdf
IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)
T1596952002/02/2022, 17:24Exp. 0422794228
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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