Dispositivos MédicosAtivo
Echo Polyplex T
81282090022
Informações Gerais
Nome do produto
Echo Polyplex T
Número de registro
81282090022
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351352436201860
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(1)
26952-17 Echo Polyplex T. Conjunto composto por: cânula (17G x 50mm), Cateter (19G x 500mm), fixador de cateter, fio prolongador e conector.
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T15969893 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | Rot_EchoPolyplexT.pdf | 02/02/2022, 17:57 | 0422135224 |
| T15969894 | IMAGENS DO(S) PRODUTO(S) | Anexo_imagens_canula_EchoPolyplexT_exig.pdf | 02/02/2022, 17:57 | 0422135224 |
| T15969892 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | IFU_EchoPolyplexT.pdf | 02/02/2022, 17:57 | 0422135224 |
Anexo_imagens_canula_EchoPolyplexT_exig.pdf
IMAGENS DO(S) PRODUTO(S)
T1596989402/02/2022, 17:57Exp. 0422135224
IFU_EchoPolyplexT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1596989202/02/2022, 17:57Exp. 0422135224
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0905412180 | 29/10/2018 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
090541218029/10/2018
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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