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Dispositivos MédicosAtivo

ECO F Legionella Ag

80954880048
Informações Gerais

Nome do produto

ECO F Legionella Ag

Número de registro

80954880048

Nome técnico

LEGIONELLA

Classe de risco

II

Processo

25351368117201765

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(18)

  • kit com 1 cassete com pipeta embalado individualmente em bolsa de alumínio

  • kit com 1 cassete sem pipeta embalado individualmente em bolsa de alumínio

  • kit com 10 cassetes com pipeta embalados individualmente em bolsa de alumínio

  • kit com 10 cassetes sem pipeta embalados individualmente em bolsa de alumínio

  • kit com 100 cassetes com pipeta embalados individualmente em bolsa de alumínio

  • kit com 100 cassetes sem pipeta embalados individualmente em bolsa de alumínio

  • kit com 20 cassetes com pipeta embalados individualmente em bolsa de alumínio

  • kit com 20 cassetes sem pipeta embalados individualmente em bolsa de alumínio.

  • kit com 25 cassetes com pipeta embalados individualmente em bolsa de alumínio

  • kit com 25 cassetes sem pipeta embalados individualmente em bolsa de alumínio.

  • kit com 30 cassetes com pipeta embalados individualmente em bolsa de alumínio

  • kit com 30 cassetes sem pipeta embalados individualmente em bolsa de alumínio

  • kit com 40 cassetes com pipeta embalados individualmente em bolsa de alumínio

  • kit com 40 cassetes sem pipeta embalados individualmente em bolsa de alumínio

  • kit com 5 cassetes com pipeta embalados individualmente em bolsa de alumínio

  • kit com 5 cassetes sem pipeta embalados individualmente em bolsa de alumínio

  • kit com 50 cassetes com pipeta embalados individualmente em bolsa de alumínio

  • kit com 50 cassetes sem pipeta embalados individualmente em bolsa de alumínio

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Bula-ECO-F-Legionella-Ag.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1398855501/04/2021, 18:07Exp. 1254427210

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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