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Dispositivos MédicosAtivo

ECO F Troponina I

80954880057
Informações Gerais

Nome do produto

ECO F Troponina I

Número de registro

80954880057

Nome técnico

TROPONINA

Classe de risco

III

Processo

25351351303201765

Empresa Detentora

País de fabricação

BRASIL

Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Validade prevista: 26/02/2028

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(18)

  • kit 1: 1 cassete embalado individualmente em bolsa de alumínio / sem pipeta

  • kit 1: 10 cassetes embalados individualmente em bolsa de alumínio / sem pipeta

  • kit 1: 100 cassetes embalados individualmente em bolsa de alumínio / sem pipeta

  • kit 1: 20 cassetes embalados individualmente em bolsa de alumínio / sem pipeta

  • kit 1: 25 cassetes embalados individualmente em bolsa de alumínio / sem pipeta

  • kit 1: 30 cassetes embalados individualmente em bolsa de alumínio / sem pipeta

  • kit 1: 40 cassetes embalados individualmente em bolsa de alumínio / sem pipeta

  • kit 1: 5 cassetes embalados individualmente em bolsa de alumínio / sem pipeta

  • kit 1: 50 cassetes embalados individualmente em bolsa de alumínio / sem pipeta

  • kit 2: 1 cassete embalado individualmente em bolsa de alumínio / com pipeta

  • kit 2: 10 cassetes embalados individualmente em bolsa de alumínio / com pipeta

  • kit 2: 100 cassetes embalados individualmente em bolsa de alumínio / com pipeta

  • kit 2: 20 cassetes embalados individualmente em bolsa de alumínio / com pipeta

  • kit 2: 25 cassetes embalados individualmente em bolsa de alumínio / com pipeta

  • kit 2: 30 cassetes embalados individualmente em bolsa de alumínio / com pipeta

  • kit 2: 40 cassetes embalados individualmente em bolsa de alumínio / com pipeta

  • kit 2: 5 cassetes embalados individualmente em bolsa de alumínio / com pipeta

  • kit 2: 50 cassetes embalados individualmente em bolsa de alumínio / com pipeta

Instruções de Uso e Arquivos(1)

Bula-ECO-F-Troponina-I.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T1398896101/04/2021, 18:32Exp. 1254765212

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(1)

462064222326/12/2022

IVD – Alteração de registro – Aprovação requerida – Local de fabricação (unidade fabril)

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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