Dispositivos MédicosCancelado
EDDP
80158990195
Registro cancelado em 12/05/2025 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
EDDP
Número de registro
80158990195
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351362729201401
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
IRLANDA DO NORTE (REINO UNIDO)
Apresentações / Modelos(1)
DA4013(R1. 2x16.9 ml, R2. 2x8 ml)
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T18527961 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | DA4013 ifu_PT.pdf | 29/12/2022, 15:07 | 5107369227 |
DA4013 ifu_PT.pdf
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
T1852796129/12/2022, 15:07Exp. 5107369227
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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