Dispositivos MédicosCancelado
EDITH HMES
80035360101
Registro cancelado em 10/12/2012 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
EDITH HMES
Número de registro
80035360101
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351691452200913
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FINLÂNDIA
Apresentações / Modelos(1)
Edith Flex, Edith 500, Edith 1000, Edith 1500, Edith Trach.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0117585128 | 10/12/2012 | EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa | Publicado deferimento |
011758512810/12/2012
EQUIPAMENTO – Cancelamento de registro ou notificação a pedido da empresa
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de GE HEALTHCARE CLINICAL SYSTEMS EQUIPAMENTOS MÉDICOS LTDA
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite