Dispositivos MédicosCancelado
EDITH HMES
80071260162
Registro cancelado em 25/11/2019 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
EDITH HMES
Número de registro
80071260162
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351090507201294
Empresa Detentora
Fabricante
País de fabricação
FINLÂNDIA
Apresentações / Modelos(1)
Edith Flex, Edith 500, Edith 1000, Edith 1500, Edith Trach.
Documentos Técnicos(1)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0181723150 | 10/08/2015 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
018172315010/08/2015
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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