elıxdata
Dispositivos MédicosAtivo

EDTA

80027310217
Informações Gerais

Nome do produto

EDTA

Número de registro

80027310217

Processo

25351757513201141

Empresa Detentora
Registro

Situação

Ativo

Vencimento

Registro vigente

Registro de prazo indeterminado

Histórico de Situação
VálidoATIVO07/05/2026

Detectado a cada sincronização diária com a ANVISA.

Apresentações / Modelos(57)

  • R1

    1x 75mL

  • R1

    2x100mL

  • R1

    5x 20mL

  • R1

    4x 25mL

  • R1

    4x 40mL

  • R1

    5x 50mL

  • R1

    2x 65mL

  • R1

    2x 500mL

  • R1

    5x100mL

  • R1

    10x100mL

  • R1

    4x200mL

  • R1

    5x200mL

  • R1

    2x 250mL

  • R1

    4x 250mL

  • R1

    8x 250mL

  • R1

    10x 250mL

  • R1

    5x 15mL

  • R1

    4x 20mL

  • R1

    2x 25mL

  • R1

    5x 25mL

  • R1

    1x 40mL

  • R1

    2x 40mL

  • R1

    5x 40mL

  • R1

    2x 50mL

  • R1

    4x 50mL

  • R1

    10x 50mL

  • R1

    1x 65mL

  • R1

    4x 65mL

  • R1

    5x 65mL

  • R1

    2x 75mL

  • R1

    4x 75mL

  • R1

    5x 75mL

  • R1

    4x100mL

  • R1

    10x200mL

  • R1

    5x 250mL

  • R1

    2x200mL

  • R1

    1x 10mL

  • R1

    2x 10mL

  • R1

    4x 10mL

  • R1

    5x 10mL

  • R1

    1x 5mL

  • R1

    4x 5mL

  • R1

    5x 5mL

  • R1

    2x 15mL

  • R1

    4x 15mL

  • R1

    1x 20mL

  • R1

    1x 25mL

  • R1

    1x 50mL

  • R1

    1x100mL

  • R1

    1x200mL

  • R1

    2x 20mL

  • R1

    3x 20mL

  • R1

    1x 250mL

  • R1

    1x1000mL

  • R1

    1x500mL

  • R1

    2x 5mL

  • R1

    1x 15mL

Instruções de Uso e Arquivos(1)

EDTA_rev.03-04.04.2024.pdf

INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO

T2402718123/05/2024, 10:41Exp. 0686986245

A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.

Documentos Técnicos(2)

048074618402/07/2018

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

119570418229/04/2019

IVD – Alteração de cadastro – Aprovação requerida – Indicação de uso ou uso pretendido, instruções de uso (exceto interferentes e limitações), composição de produtos ou modelo de instrumentos, inclusão de produto no cadastro de família, alteração de informações de amostras biológicas, desempenho analítico (exceto interferentes e limitações), de estabilidade, conservação e prazo de validade e processo de fabricação

Publicado deferimento

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Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISA

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