Dispositivos MédicosCancelado
ELETROCARDIÓGRAFO CARDIOLINE
10394530030
Registro cancelado em 03/12/2012 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ELETROCARDIÓGRAFO CARDIOLINE
Número de registro
10394530030
Nome técnico
Classe de risco
II
Processo
25351061502200571
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ITÁLIA
Apresentações / Modelos(6)
AR 1200 ADV
AR 1200 View
AR 2100 ADV
AR 2100 View
AR 600
AR 600 ADV
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 073296056Primária | 26/09/2005 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 246682101 | 31/05/2010 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 064868080 | 06/02/2008 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
07329605626/09/2005
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primária24668210131/05/2010
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
06486808006/02/2008
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
Produtos relacionados
Outros produtos de PRO LIFE EQUIPAMENTOS MÉDICOS LTDA
- ANALISADOR DE GASES METABÓLICOSCANCELADO10394539001
- BOMBA DE SUCCAO POWER PACK SUCTIONVENCIDO10394530026
- CARTUCHO COMBO (CC) PARA ANALISADOR DE SANGUE IRMAVENCIDO10394530002
- CARTUCHO H5 PARA MEDICAO DO pH - pCO2 - Na+ - K+IONS Ca++VENCIDO10394530001
- CARTUCHOS IRMAVENCIDO10394530038
- CENTRAL DE MONITORIZAÇÃO DE PACIENTES PRÓ LIFECANCELADO10394530041
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
Ver na fonte oficial da ANVISAFaça seu cadastro grátis e consulte sem limite