Eletrodo de Estimulação Epicárdica Bipolar sem Sutura
Nome do produto
Eletrodo de Estimulação Epicárdica Bipolar sem Sutura
Número de registro
80224390167
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351127552200988
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ESTADOS UNIDOS DA AMÉRICA
Apresentações / Modelos(3)
Myopore 511210
Myopore 511211
Myopore 511212
Instruções de Uso e Arquivos(3)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T35057281 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 5.1_DT_ModelodeRotulagem.pdf | 08/01/2026, 21:09 | 0021491267 |
| T35057280 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 5.2_DT_InstrucaodeUso_FasTac Flex.pdf | 08/01/2026, 21:09 | 0021491267 |
| T35057279 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 5.2_DT_InstrucaodeUso_LBL-IFU-000004 Rev. A.pdf | 08/01/2026, 21:09 | 0021491267 |
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 599104108 | 20/12/2010 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 165104098Primária | 08/03/2010 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 003130115 | 07/02/2011 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
Petição primáriaMATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
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