ELETRODO DE FIXAÇÃO ATIVA PARA CARDIOVERSOR DESFIBRILADOR IMPLANTÁVEL PROTEGO condicional para Ressonância Magnética
Registro cancelado em 21/11/2022 segundo a ANVISA.
Nome do produto
ELETRODO DE FIXAÇÃO ATIVA PARA CARDIOVERSOR DESFIBRILADOR IMPLANTÁVEL PROTEGO condicional para Ressonância Magnética
Número de registro
80224390215
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351381401201339
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(5)
Protego ProMRI S 65
Protego ProMRI S 75
Protego ProMRI SD 65/16
Protego ProMRI SD 65/18
Protego ProMRI SD 75/18
Instruções de Uso e Arquivos(1)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T13075282 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | Anexo III.B - Instruções de Uso_S_SD.pdf | 20/10/2020, 11:27 | 3635040207 |
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto.
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0451038141 | 10/08/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0536451135Primária | 19/05/2014 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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