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ELETRODO DE FIXAÇÃO ATIVA PARA CARDIOVERSOR DESFIBRILADOR IMPLANTÁVEL LINOXSMART condicional para Ressonância Magnética (FullBody)
80224390252
Registro cancelado em 27/01/2020 segundo a ANVISA.
Informações Gerais
Nome do produto
ELETRODO DE FIXAÇÃO ATIVA PARA CARDIOVERSOR DESFIBRILADOR IMPLANTÁVEL LINOXSMART condicional para Ressonância Magnética (FullBody)
Número de registro
80224390252
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351246361201515
Empresa Detentora
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(4)
LinoxSmart ProMRI S 65
LinoxSmart ProMRI S DX 65/15
LinoxSmart ProMRI S DX 65/17
LinoxSmart ProMRI SD 65/18
Documentos Técnicos(2)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0647485153 | 24/08/2015 | EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 0355411152Primária | 13/07/2015 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
064748515324/08/2015
EQUIPAMENTO – Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
035541115213/07/2015
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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- CABO CONECTOR DO PACIENTE80224390177
- CABO DE CONEXÃO PARA CATETER DE ABLAÇÃO80224390165
Fonte: Dados Abertos ANVISA + API Oficial ANVISA
Última atualização: 12 de Outubro de 2026
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