Eletrodo Endocárdico de Fixação Ativa condicional para Ressonância Magnética (ProMRI)
Nome do produto
Eletrodo Endocárdico de Fixação Ativa condicional para Ressonância Magnética (ProMRI)
Número de registro
80224390197
Nome técnico
Classe de risco
IV
Processo
25351083482201207
Razão social
Fabricante
País de fabricação
ALEMANHA
Apresentações / Modelos(3)
Solia S 45 (377176)
Solia S 53 (377177)
Solia S 60 (377179).
Instruções de Uso e Arquivos(4)
| Código | Tipo | Arquivo | Expedição | Expediente |
|---|---|---|---|---|
| T39413218 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 5.1_DT_ModelodeRotulagem.pdfabrir na ANVISA | 03/08/2026, 18:42 | 0777313260 |
| T39413217 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 5.2_DT_InstrucaodeUso_Rev. T_466706.pdfabrir na ANVISA | 03/08/2026, 18:42 | 0777313260 |
| T24981933 | ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM | 5.1_DT_ModelodeRotulagem.pdf | 25/07/2024, 17:56 | 1019261242 |
| T24981932 | INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO | 5.2_DT_InstrucaodeUso_Rev. T_466706.pdf | 25/07/2024, 17:56 | 1019261242 |
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
ROTULAGEM OU MODELO DE ROTULAGEM
INSTRUÇÕES DE USO OU MANUAL DO USUÁRIO DO PRODUTO
A atualização destes documentos é executada pela empresa responsável pela regularização do produto. 2 documentos ainda não têm cópia aqui: a ANVISA passou a exigir uma verificação para baixar, e o link abre a página do produto no portal da ANVISA.
Documentos Técnicos(3)
| Petição / Protocolo | Data | Assunto | Situação |
|---|---|---|---|
| 0661348129 | 03/12/2012 | MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA | Publicado deferimento |
| 1745579161 | 06/06/2016 | EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
| 0119209124Primária | 30/04/2012 | EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte | Publicado deferimento |
MATERIAL - Retificação – Correção pela ANVISA
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Revalidação de Registro de Sistema/Família de Equipamentos deMédio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
EQUIPAMENTO - Registro de Família de Equipamentos para Saúde, de Médio e Pequeno Porte
Publicado deferimento
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